國家食品藥品監督管理局發布《 互聯網食品藥品經營監督管理辦法》征求意見稿，打開醫藥電商閘門的前兆，新的互聯網藥品交易服務監管政策放閘；
京東和九州通的分分合合，阿里10億收95095染指藥品監管碼，騰訊入股丁香園等等，電商巨頭的觸角已伸向醫藥健康領域；
當前醫療資源分配不均，三線城鎮農村的強大的醫藥消費需求未被滿足，具有強大的醫藥健康消費潛力。
針對文檔的“收”，“管”，“用”三個環 節設定相應的管理制度，實現全公司范圍內 文檔的集中存儲統一管理，為后期知識管理 等高級應用打好基礎。
實現紙質、電子檔案的移交、歸檔、借閱、銷毀等管控，為企業評定四星檔案室提供強有力的支撐。
細顆粒度的權限體系及詳細的日志記錄，保證文檔的訪問及使用安全，針對核心機密資料，通過安全防擴散模塊，保證其離線及外發安全，避免信息泄露的風險。
通過流程實現GMP文件全生命周期管理，滿 足審計及法規遵從的要求。質量體系流程管控： 針對質量管控中“不合格品管理，CAPA，偏 差管理”等提供符合業務發展的流程管控。
保證所有GMP體系文件、檔案資料的規范性、有效性和合規性，
有效避免傳統管理模式下的各種弊端和風險隱患，幫助藥品生產企業不斷提高管理水平，使企業規范管理、規范生產，從而使藥品的生產真正符合GMP要求。
GMP幫助企業明確質量標準、明細管理職責、產品信息追溯，
持續改進核心機密文件的安全管控、進行風險控制。